ВОЗ рекомендовал итальянцам и грекам проходить «добрачный генный контроль»
04.06.2006 10:00
В документе сообщается, что каждый год около 300 тысяч детей рождаются с наследственной болезнью - серповидноклеточной анемией. Она представляет собой генетическую аномалию, обусловленную нарушением функции гемоглобина в результате унаследования от обоих родителей мутантных генов. Основной признак этой болезни выражается в том, что эритроциты /красные тельца/ приобретают неправильную серповидную форму, что нарушает процесс переноса гемоглобина и может привести к закупорке кровеносных сосудов, особенно самых мелких.
Примерно у 5 процентов человек в мире есть гены, которые являются причиной возникновения гемоглобиноза. Серповидноклеточная анемия широко распространена среди людей, предки которых проживали в странах Африки к югу от Сахары, Индии, Саудовской Аравии и странах Средиземноморья. Миграция людей привела к широкому распространению этого гена по всему миру. Ген, виновный в серповидноклеточной анемии, полученный от одного родителя, в раннем детстве создает даже некоторую защиту от инфекционных заболеваний. Но наследование таких генов от двух родителей приводит к серповидноклеточной анемии.
Авторы доклада подчеркивают, что эта анемия, не только лечится, но и поддается профилактике. Опасность рождения больных детей можно обнаружить до брака или до беременности. Например, во многих странах лицам, еще не состоящим в браке, предлагается пройти специальное обследование. Такой «добрачный контроль» практикуются в Канаде и на Мальдивских островах, на Кипре и в Иране. Его настоятельно рекомендуют проходить в Италии и Греции. ВОЗ считает, что такие подходы следует практиковать. Однако при этом необходимо не забывать о праве пары на самостоятельный выбор и высокий уровень конфиденциальности.
В документе ВОЗ подчеркивается, что серповидноклеточная анемия является одной из серьезных проблем здравоохранения и международное сообщество должно разработать комплексный подход к ее профилактике и лечению.
ВОЗ рекомендовал итальянцам и грекам проходить «добрачный генный контроль»
В Италии и Греции можно еще до брака обследоваться на предмет здоровья своего будущего потомства. Такая рекомендация содержится в документе Всемирной организации здравоохранения /ВОЗ/, представленном на рассмотрение участников Всемирной ассамблеи здравоохранения и поступившем в римское представительство ИТАР-ТАСС.В документе сообщается, что каждый год около 300 тысяч детей рождаются с наследственной болезнью - серповидноклеточной анемией. Она представляет собой генетическую аномалию, обусловленную нарушением функции гемоглобина в результате унаследования от обоих родителей мутантных генов. Основной признак этой болезни выражается в том, что эритроциты /красные тельца/ приобретают неправильную серповидную форму, что нарушает процесс переноса гемоглобина и может привести к закупорке кровеносных сосудов, особенно самых мелких.
Примерно у 5 процентов человек в мире есть гены, которые являются причиной возникновения гемоглобиноза. Серповидноклеточная анемия широко распространена среди людей, предки которых проживали в странах Африки к югу от Сахары, Индии, Саудовской Аравии и странах Средиземноморья. Миграция людей привела к широкому распространению этого гена по всему миру. Ген, виновный в серповидноклеточной анемии, полученный от одного родителя, в раннем детстве создает даже некоторую защиту от инфекционных заболеваний. Но наследование таких генов от двух родителей приводит к серповидноклеточной анемии.
Авторы доклада подчеркивают, что эта анемия, не только лечится, но и поддается профилактике. Опасность рождения больных детей можно обнаружить до брака или до беременности. Например, во многих странах лицам, еще не состоящим в браке, предлагается пройти специальное обследование. Такой «добрачный контроль» практикуются в Канаде и на Мальдивских островах, на Кипре и в Иране. Его настоятельно рекомендуют проходить в Италии и Греции. ВОЗ считает, что такие подходы следует практиковать. Однако при этом необходимо не забывать о праве пары на самостоятельный выбор и высокий уровень конфиденциальности.
В документе ВОЗ подчеркивается, что серповидноклеточная анемия является одной из серьезных проблем здравоохранения и международное сообщество должно разработать комплексный подход к ее профилактике и лечению.
